Seltene Erkrankungen
Neben bekannten Rheumaformen wie Arthrose und rheumatoider Arthritis gibt es noch hunderte von anderen Rheuma-Varianten, die meisten von ihnen treten selten auf. Als „selten" gilt eine Erkrankung, wenn höchstens fünf von 10.000 Menschen daran erkranken.
- Vaskulitiden
- Kollagenosen
- Systemischer Lupus erythematodes
- Sklerodermie
- Sjögren-Syndrom
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Granulomatose mit Polyangiitis
- IgA-Vaskulitis (Pupura Schönlein Henoch)
- Morbus Behçet
- Morbus Paget
- Morbus Still
- Dermatomyositis/Polymyositis
- Panarteriitis nodosa/Polyarteriitis nodosa
Merkblätter
Als Erstinformation halten wir für Sie unsere Merkblätter bereit, die auch als Download zur Verfügung stehen. Zudem können alle Publikationen direkt über die Landes- und Mitgliedsverbände und im Publikationsshop bestellt werden.
3.1 Systemischer Lupus Erythematodes (SLE)
3.2 Riesenzellarteriitis/Polymyalgia rheumatica
3.6 Granulomatose mit Polyangiitis
3.7 Systemische Sklerose (Sklerodermie)
3.11 Dermatomyositis/Polymyositis
3.12 Kutane leukozytoklastische Vaskulitis
3.13 Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
3.14 Immunsystem - eine fast perfekte Abwehr
3.16 IgA-Vaskulitis (früher Purpura Schönlein Henoch)
3.18 Chronisch rezidivierende (Poly-) Chondritis
3.19 Seltene rheumatische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
Vorträge und Berichte
Der Landesverband Baden-Württemberg hat auf seiner Webseite Arztberichte und Vorträge zu verschiedenen Krankheitsbildern wie Lupus, Sjögren, Sklerodermie und Vaskulitis als pdf zum Herunterladen bereitgestellt, ebenso zu sozialrechtlichen Themenstellungen.
Klassifikationskriterien: Lupus Erythematodes besser erkennen & behandeln
Um Lupus-Patienten künftig noch schneller mit passenden Therapien helfen zu können, hat ein internationales Projektteam unter Leitung deutscher Rheuma-Experten neue Klassifikationskriterien für den SLE entwickelt.
Unverständnis - Vorurteile - Diskriminierung
Autorin Dr. Carolin Tillmann, 4/2017 Forum sozialarbeit + gesundheit
An einer chronischen Krankheit zu leiden, hat für Betroffene in der Regel lebenslange gravierende Auswirkungen, insbesondere wenn diese Erkrankungen selten vorkommen. Es wird zwar davon ausgegangen, dass in Deutschland etwa vier Millionen Menschen mit einer seltenen Erkrankung leben, dennoch ist wenig über die sozialen Folgen bekannt. Dr. Carolin Tillmann zeigt anhand von Studienergebnissen auf, mit welchen Benachteiligungen Menschen mit einer seltenen chronischen Krankheit im Gesundheitswesen konfrontiert sind.
Zur Studie